黃芩素鋁膠囊對新冠有用嗎

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人感染嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征2型冠狀病毒（SARS-CoV-2）可導(dǎo)致冠狀病毒?。–OVID-19），目前尚無治愈方法。類3c蛋白酶（3CLpro）是一種高度保守的、在冠狀病毒復(fù)制過程中必不可少的蛋白酶，是開發(fā)廣譜抗病毒藥物的一個(gè)有希望的靶點(diǎn)。

為了加快藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，中科院上海藥物研究所、中科院大學(xué)、中國藥科大學(xué)、上?？萍即髮W(xué)等單位的研究人員研究了來自中藥的天然產(chǎn)物對SARS-CoV-23CLpro的抑制作用。

研究人員首次發(fā)現(xiàn)非共價(jià)、非多肽性的SARS-CoV-23CLpro抑制劑--黃芩苷和黃芩黃素。研究人員在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)這兩種成分在細(xì)胞系統(tǒng)中顯示出了強(qiáng)大的抗病毒活性。

值得注意的是，x射線蛋白晶體學(xué)測定的黃芩黃素與SARS-CoV-23CLpro的結(jié)合方式與已知的抑制劑有明顯的不同。黃芩黃素通過與兩個(gè)催化殘基（關(guān)鍵的S1/S2亞位點(diǎn)和氧陰離子環(huán)）的相互作用，完美地固定在底物結(jié)合位點(diǎn)的中心，在催化二元體前充當(dāng)\"盾牌\"，防止肽底物接近活性位點(diǎn)。

總的來說，黃芩黃素簡單的化學(xué)結(jié)構(gòu)、獨(dú)特的作用模式和強(qiáng)大的體外抗病毒活性，加上良好的臨床試驗(yàn)安全數(shù)據(jù)，為開發(fā)黃芩黃素作為急需的抗冠狀病毒藥物提供了巨大的機(jī)會(huì)。