甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。禁用于近期發(fā)生心肌梗塞者。那么，怎樣服用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片可以減少首劑效應(yīng)呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片通過選擇性阻斷前列腺平滑肌基質(zhì)，被膜和膀胱頸的α-腎上腺素受體，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片能改善有癥狀的前列腺增生病人的尿動(dòng)力學(xué)和臨床癥狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為薄膜衣片，除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于原發(fā)性輕、中度高血壓。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對于單獨(dú)用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)合用。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對癥治療。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為選擇性突觸后α1-腎上腺受體阻滯劑。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片通過阻滯α1-受體達(dá)到擴(kuò)張血管，減少血管阻力，降低血壓的作用。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片每日口服一次，降壓作用維持24小時(shí)，最大降壓作用在服藥后2～6小時(shí)出現(xiàn)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與非選擇性α-受體阻滯劑不同的是：長期應(yīng)用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片未觀察到耐藥性，在維持治療過程中少見心跳過速，血漿腎素升高。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為減少首劑效應(yīng)和體位性低血壓，治療的首次劑量應(yīng)為1mg，每1～2周按需增加劑量，初次及每增量后第一劑，都宜睡前服用。