藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,帕利哌酮緩釋片會引起體位性低血壓和昏厥嗎?
考慮到帕利哌酮主要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用,本品應(yīng)小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯(lián)合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。
由于這些潛在的作用會誘導(dǎo)產(chǎn)生體位性低血壓,因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現(xiàn)累積效應(yīng)。
帕利哌酮預(yù)期不會對通過細胞色素CYP450同功酶代謝藥物的藥代動力學(xué)產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。在人肝微粒體進行的體外研究顯示,帕利哌酮不會明顯抑制經(jīng)過細胞色素CYP450同功酶包括CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8/9/10,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5等亞型代謝藥物的代謝。因此帕利哌酮預(yù)期不會以具有臨床意義的方式抑制通過這些途徑代謝之藥物的清除。帕利哌酮預(yù)期也不會產(chǎn)生酶誘導(dǎo)作用。
在治療濃度下,帕利哌酮不會抑制P-糖蛋白,故預(yù)期不會以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導(dǎo)的其他藥物的轉(zhuǎn)運。
體位性低血壓和昏厥:在某些患者中,帕利哌酮會通過其α阻斷作用誘導(dǎo)產(chǎn)生體位性低血壓和昏厥。在對三項安慰劑對照、6周固定劑量試驗結(jié)果匯總后發(fā)現(xiàn),接受帕利哌酮