頭孢克肟顆粒為第三代口服頭孢菌素，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而起殺菌作用，對(duì)多數(shù)β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，許多青霉素酶和頭孢菌素酶菌株對(duì)該產(chǎn)品仍然敏感。那么，頭孢克啶顆粒和棒酸的結(jié)合是什么呢？
口服頭孢克啶顆粒后，吸收約40%~50%?？诜?，血藥濃度達(dá)到峰值時(shí)間為2~4小時(shí)。血清蛋白結(jié)合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3~4小時(shí)?？诜?，身體分布良好，可通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán)。大約20%的藥物在24小時(shí)內(nèi)通過(guò)尿液排出。血液透析或腹膜透析不能去除。
沖服頭孢克啶顆粒。成人和體重超過(guò)30公斤的兒童用量：每次100mg(2袋)，一天兩次；成人重癥感染者可增加到每次200mg（4袋），每日二次。兒童：每次1.5～3.0mg/kg計(jì)算劑量，每天2次，或聽(tīng)從醫(yī)生的建議。
頭孢克啶顆粒與以下藥物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素和妥布霉素。新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異惡唑、氨茶堿、可溶性巴比妥、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、沙甲酯、琥珀膽堿等。偶爾也可能與以下藥物配伍J禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氫化可松、苯妥英鈉。丙氯拉嗪(Prochlorperazine)、維生素B族和維生素C、水解蛋白。
由于某些原因，頭孢克啶顆?？梢栽黾覤革蘭氏陰性桿菌內(nèi)酰胺酶的抗菌活性。
有效期為24個(gè)月。
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