雙嘧達(dá)莫片

雙嘧達(dá)莫片，適用范圍為關(guān)鍵用以抗血小板聚集，用以預(yù)防血栓產(chǎn)生。本產(chǎn)品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑共用時要留意流血趨向。內(nèi)服消化吸收快速，均值達(dá)峰濃度值時間約75分鐘，血液藥物半衰期為2-3鐘頭。與血漿蛋白融合率高。在肝內(nèi)新陳代謝，與葡萄糖醛酸融合，從膽液排泌。

內(nèi)服消化吸收快速，均值達(dá)峰濃度值時間約75分鐘，血液藥物半衰期為2-3鐘頭。與血漿蛋白融合率高。在肝內(nèi)新陳代謝，與葡萄糖醛酸融合，從膽液排泌。

具備抗血栓產(chǎn)生功效。雙嘧達(dá)莫抑止血小板聚集，濃度較高的(50μg/ml)能抑制血小板釋放出來。作用機制可能為:

1.抑止血小板、鱗狀上皮細(xì)胞和血細(xì)胞攝入腺苷，醫(yī)治濃度值(0.5-1.9μg/dl)時該抑制效果成使用量依賴感。部分腺苷濃度值提高，功效于血小板的A2蛋白激酶，刺激性腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMp)增加。根據(jù)這一方式，血小板活化因子(pAF)、膠原蛋白和二磷酸腺苷(ADp)等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

2.抑止各種各樣組織中的磷酸二酯酶(pDE)。醫(yī)治濃度值抑止環(huán)硫酸銨鳥苷磷酸二酯酶(cGMp-pDE)，對cAMp-pDE的抑制效果弱，因此加強表皮左室系數(shù)(EDRF)造成的cGMp濃度值提高。

3.抑止靜脈血栓烷素A2(TXA2)產(chǎn)生，TXA2是血小板特異性的超強力抑制劑。

4.提高內(nèi)源pGI2的功效。雙嘧達(dá)莫對血管有擴大功效。犬經(jīng)十二指腸給與雙嘧達(dá)莫0.5～4.b250g/kg造成使用量關(guān)聯(lián)性體循環(huán)和冠狀動脈血管摩擦阻力減少，體循環(huán)血壓減少和冠狀動脈血液提升。給藥后24分鐘見效，功效持續(xù)約3鐘頭。在人觀查到同樣的血流動力學(xué)效用。但亞急性靜脈給藥可使狹小冠狀動脈遠(yuǎn)側(cè)部分心臟注漿降低。在小白鼠111周和大白鼠128～142周內(nèi)服實驗中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每天較大強烈推薦使用量)雙嘧達(dá)莫未造成顯著致癌物質(zhì)效用。致突然變化實驗的結(jié)果為呈陰性。大白鼠生殖實驗應(yīng)用60倍于人每天較大強烈推薦使用量雙嘧達(dá)莫，未顯示信息生殖損傷的直接證據(jù)。