藥代動力學(xué)是藥物的基本信息，詳細(xì)了解好對于你用藥有一定的幫助。那么，甲硝唑芬布芬膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣？

甲硝唑芬布芬膠囊的藥代動力學(xué)是：

1、甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上?？诜?.25g、0.5g和2g1~2小時后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達(dá)峰時間(Tmax)為1~2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近，并都能達(dá)到有效濃度。蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時，60%~80%經(jīng)腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物，14%為其他代謝結(jié)合物)。10%隨糞便排泄，14%從皮膚排泄。

2、芬布芬口服后2小時左右80%被吸收?；钚源x物的血濃度在6~8小時達(dá)峰值。半衰期(t1/2)較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結(jié)合率為98%~99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。

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