丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片為腸溶片劑，在十二指腸內(nèi)崩解，須在臨服前從包裝中取出，必須整片吞服，不得嚼碎。那么，丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)如何呢？

丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片的功能主治：治療肝硬化前和肝硬化所致肝內(nèi)膽汁郁積；治療妊娠期肝內(nèi)膽汁郁積。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)：

靜脈注射本品在人體的藥代動(dòng)力學(xué)屬于雙指數(shù)型，分為兩個(gè)階段：一個(gè)階段是迅速分布到各組織，另一個(gè)階段是消除階段，其半衰期大約為90分鐘。

口服后本品大約一半以原形從尿液排泄。

肌肉注射后本品幾乎完全吸收（96%）；45分鐘后腺苷蛋氨酸的血漿值達(dá)到最高水平。本品只有極少量與血漿蛋白結(jié)合。

口服本品在腸道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血漿濃度明顯提高。

用同位素方法進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，口服本品后促使肝臟甲基水平升高。此外還證實(shí)，口服本品通過內(nèi)源性代謝途徑（轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)，轉(zhuǎn)硫基反應(yīng)，脫羧基反應(yīng)等）被機(jī)體利用。