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丙酸交沙霉素顆粒的藥代動力學(xué)是怎樣 丙酸交沙霉素顆粒的功效

發(fā)布時間:2023-06-09 12:25 相關(guān)企業(yè):西南藥業(yè)股份有限公司

丙酸交沙霉素顆粒

丙酸交沙霉素顆粒(貝貝莎)屬于處方藥,由西南藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn),其對于本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細菌引起的皮膚軟組織感染,也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。有良好的效果。那么丙酸交沙霉素顆粒的藥代動力學(xué)是怎樣?

丙酸交沙霉素顆粒

丙酸交沙霉素顆粒 生產(chǎn)廠家:西南藥業(yè)股份有限公司 功能主治:本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細菌引起的皮膚軟組織感染,也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。 用法用量:口服,小兒按體重一日30 mg/kg,分3~4 次服用。
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丙酸交沙霉素顆粒的藥代動力學(xué)是:

8名健康男性志愿者口服本品1g(效價),平均達峰時間(tmax)為2.19小時,血藥峰濃度(Cmax)為4.51?g/ml,血消除半衰期(t1/2?)為1.75小時,相對生物利用度為117.4?29.2。據(jù)臨床報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時為2.6~8.0?g/ml,6小時為0.66~4.4?g/ml,血藥濃度較成人高且維持時間長。本品為交沙霉素的酯化物,不易受胃酸的影響而損失效價。主要以交沙霉素及其代謝物的形式經(jīng)尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服后,24小時內(nèi)尿中排泄率為6.6~12.5%。

請留意,服用本品期間定期隨訪肝功能,肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。

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