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倍林達(替格瑞洛片)和波立維有什么區(qū)別 兩者的效果如何

發(fā)布時間:2023-03-04 14:59 相關企業(yè):阿斯利康制藥有限公司

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最近有患者咨詢倍林達和波立維的一些問題,化學藥物成分、藥性等都較為復雜,患者本來就了解的不十分清楚,有時候區(qū)分起來就更搞不清楚了。那么,倍林達(替格瑞洛片)和波立維有什么區(qū)別,哪個效果比較好?

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倍林達 替格瑞洛片 生產廠家:阿斯利康制藥有限公司 功能主治:本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發(fā)生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。 在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進行了研究。結果發(fā)現(xiàn),阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。 用法用量:口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負荷量180mg(90mg2片),此后每次1片(90mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯(lián)合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經接受過負荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。 治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時間服用一片90mg(患者的下一個劑量)。 本品的治療時間可長達12個月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過12個月的用藥經驗目前尚有限。 急性冠脈綜合征患者過早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風險增加,因此,應避免過早中止治療。 特殊人群 兒童患者:本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。 老年患者:無需調整劑量。 腎功能損害患者:腎臟損害患者無需調整劑量(見【藥代動力學】)。尚無本品用于腎透析患者的相關信息。 肝功能損害患者:輕度肝功能損害的患者無需調整劑量。尚未在中-重度肝損害患者對本品進行研究,因此,本品禁用于中-重度肝損害患者。
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倍林達(替格瑞洛片)臨床上用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。效果得到時間的驗證,是非常棒的治療藥物。

其實除了倍林達外,還有一種常用的抗凝的藥物波立維(硫酸氫氯吡格雷片)。其主要用于近期心肌梗死患者,以及急性冠脈綜合癥的患者等等,幫助患者降低動脈粥樣硬化血栓形成的概率。本品是一種抑制血小板聚集的藥物,經過了長時間的臨床使用,療效得到了很多患者的肯定。

總的來說,倍林達(替格瑞洛片)和波立維在主治和藥理作用上都是相似的。它們之間的主要區(qū)別在于倍林達是新一代的抗血小板口服藥物,它的作用效果要更為突出。經過試驗研究表明,倍林達相比與氯吡格雷,在治療急性冠脈綜合癥患者12個月,可以更有效的降低心血管死亡、心肌梗死或者卒中復合終點的發(fā)生率。它起效更快,藥效持續(xù)時間更久。

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