鹽酸伐昔洛韋片屬于進口藥，為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。臨床上一般用于帶狀皰疹，因為療效顯著，副作用小深受消費者和醫(yī)生歡迎。以下是小編分享給大家的關(guān)于鹽酸伐昔洛韋片能治什么病以及鹽酸伐昔洛韋片說明書，一起來看看吧!
鹽酸伐昔洛韋片多年的使用經(jīng)驗，可知鹽酸伐昔洛韋片用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。鹽酸伐昔洛韋片可用于阿昔洛韋的所有適應癥。鹽酸伐昔洛韋片與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。鹽酸伐昔洛韋片與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長,體內(nèi)藥物蓄積。
鹽酸伐昔洛韋片是口服用藥，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純性皰疹連續(xù)服藥7日。.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受鹽酸伐昔洛韋片治療時,需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。
鹽酸伐昔洛韋片是薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色，其主要成份為鹽酸伐昔洛韋。鹽酸伐昔洛韋片是口服用藥，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純性皰疹連續(xù)服藥7日。脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受鹽酸伐昔洛韋片治療時,需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。另外，不建議長期使用本品。
服用鹽酸伐昔洛韋片會產(chǎn)生的副作用，用藥期間可能偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。
通過相關(guān)文字的介紹，對鹽酸伐昔洛韋片能治什么病?有了一定的認識。鹽酸伐昔洛韋片是一種處方藥，用藥和停藥本來就要在醫(yī)師或藥師的指導才能進行，鹽酸伐昔洛韋片能有效治療帶狀皰疹，有明顯的抗病毒作用。
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片
商品名稱:鹽酸伐昔洛韋片(維德思)
拼音全碼:YanSuanFaXiLuoWeipian(WeiDeSi)
【主要成份】化學名:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。分子式:C13H20N6O4·HCl分子量:360.80
【性狀】薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【簡介/商品功效】
1.主要用于帶狀皰疹。
2.用于治療單純皰疹病毒感染及預防復發(fā)，包括生殖器皰疹的初發(fā)和復發(fā)。
【規(guī)格型號】0.5g*10s
【用法用量】
1.單純皰疹的治療:一次500mg，一日2次。對于單純皰疹的復發(fā)，理想的服藥時間為前驅(qū)期或癥狀及體征首次出現(xiàn)時。
2.單純皰疹的預防:
(1)免疫功能正常的患者，一日給藥總量為500mg，可分為1-2次給藥。
(2)免疫缺陷的患者，服用劑量為一次500mg，一日2次。
3.帶狀皰疹的治療:一次1000mg，一日3次，共7日，在發(fā)病的24小時內(nèi)服用本藥最有效。
【不良反應】
1.消化系統(tǒng)少數(shù)患者有輕度胃腸道癥狀，如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等。
2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)可出現(xiàn)頭痛、乏力、眩暈。
3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(TTp)和溶血性尿毒癥綜合征。
4.心血管系統(tǒng)可引起心動過速、血管擴張等。
5.其它可見皮膚瘙癢、關(guān)節(jié)痛、肌痛、畏光、眼痛等。
【禁忌】對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。
【注意事項】
1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過敏。
2.禁忌癥:(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。
3.慎用:(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。
4.藥物對兒童的影響:2歲以下兒童禁用，2歲以上兒童慎用。
5.藥物對妊娠的影響:動物實驗未發(fā)現(xiàn)致畸性，但本藥能通過胎盤，為安全起見，孕婦禁用。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。
6.藥物對哺乳的影響:本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，哺乳婦女應慎用。
【兒童用藥】尚不明確，請在醫(yī)生指導下服用，詳情請見說明書
【老年患者用藥】尚不明確，請在醫(yī)生指導下服用，詳情請見說明書
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確，請在醫(yī)生指導下服用，詳情請見說明書
【藥物相互作用】1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌。
【藥物過量】尚不明確，請在醫(yī)生指導下服用，詳情請見說明書
【藥理毒理】口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮。
【藥代動力學】口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75小時?？诜锢枚葹?7±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。藥物進入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。藥物在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。
【貯藏】密封，在干燥處保存
【包裝】0.5g*10片/盒
【有效期】36月
【執(zhí)行標準】中國藥典2005年版二部
【批準文號】H20070197
【生產(chǎn)企業(yè)】GLAXOWELLCOMES.A.(西班牙)
