頭孢氨芐顆粒的主要成分為頭孢氨芐?；瘜W(xué)名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，頭孢氨芐顆粒與考來烯胺合用是怎樣呢？
頭孢氨芐顆粒為加有矯味劑的顆粒。頭孢氨芐顆粒適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。頭孢氨芐顆粒為口服制劑，不宜用于重癥感染。
頭孢氨芐顆粒屬第一代頭孢菌素，頭孢氨芐顆粒的抗菌譜與頭孢噻吩相仿，頭孢氨芐顆粒的抗菌活性較后者為差。頭孢氨芐顆粒除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株敏感。頭孢氨芐顆粒對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；頭孢氨芐顆粒對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。頭孢氨芐顆粒對腸桿菌科細(xì)菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均呈現(xiàn)耐藥。頭孢氨芐顆粒對梭桿菌屬和韋容球菌一般敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。
頭孢氨芐顆粒吸收良好，頭孢氨芐顆?？崭箍诜?00mg后1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)，頭孢氨芐顆粒的平均為18mg/L。頭孢氨芐顆粒餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。頭孢氨芐顆粒的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，頭孢氨芐顆粒在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。頭孢氨芐顆粒對老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。頭孢氨芐顆粒的血消除半衰期(t1/2β)為0.6～1.0小時，頭孢氨芐顆粒加服丙磺舒可提高血藥濃度，t1/2β可延長至1.8小時；腎衰竭時t1/2β可延長至5～30小時；新生兒t1/2β為6.3小時。
頭孢氨芐顆粒與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
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