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前藥、硬藥和軟藥是藥物開發(fā)研制中提出的,很多人可能都未聽說過。前藥是指一些無藥理活性的化合物,但是這些化合物在生物體內(nèi)經(jīng)過代謝的生物轉(zhuǎn)化,被轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。硬藥是指具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特征的化合物,該化合物在生物體內(nèi)不發(fā)生代謝或轉(zhuǎn)化,可避免產(chǎn)生某些毒性代謝產(chǎn)物。軟藥是本身具有治療作用的藥物,在生物體內(nèi)作用后常轉(zhuǎn)變成無活性和無毒性的化合物。由于硬藥不能發(fā)生代謝失活,因此很難從生物體內(nèi)消除而產(chǎn)生不良反應(yīng),很少直接應(yīng)用,常將其進(jìn)行化學(xué)改造而制成軟藥后使用。

奧美拉唑

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軟藥易被代謝而排出體外,使毒副作用大大降低,治療指數(shù)升高。如制藥時將具抗真菌作用的硬藥氯化十六烷基吡啶逯瞥扇硪┦褂玫?。软药迸f硎且┪錚使用后轉(zhuǎn)化為無活性的物質(zhì)。

前藥必須在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成有活性的化合物才算真正的藥物。

軟藥是代謝失活過程,前藥是代謝活化過程。

臨床上使用的絕大多數(shù)是軟藥,少數(shù)是前藥。

如由對乙酰氨基酚與阿司匹林形成的貝諾酯,抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺、去氧氟尿苷和異環(huán)磷酰胺及塞替哌,抗消化性潰瘍藥奧美拉唑等都是前藥。

了解前藥的概念會使我們懂得有些藥必須在體內(nèi)才能起作用,而且體內(nèi)必須具備某些酶時才能起作用,用前藥在體外發(fā)揮不了作用,如果患者體質(zhì)特異或病情特殊則會影響療效。例如環(huán)磷酰胺在體內(nèi)對腫瘤細(xì)胞無效,只有在體內(nèi)腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥才發(fā)揮作用。

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