利培酮片(維思通)的藥物相互作用是哪些？

發(fā)布時(shí)間：2022-06-27 09:29 相關(guān)企業(yè)：西安楊森制藥有限公司

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，利培酮片(維思通)的藥物相互作用是哪些？

維思通利培酮片生產(chǎn)廠家：西安楊森制藥有限公司功能主治：用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀（如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮）。對(duì)于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作，其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評(píng)價(jià)過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下（包括紊亂或過激行為）。用法用量：部分）降低交配次數(shù)，但不影響生育力。該影響只發(fā)生在雌性大鼠上，在只給予雄性大鼠藥...

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利培酮片(維思通)的藥物相互作用：1.鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。

3.上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀察到有臨床意義的低血壓。

4.與已知會(huì)延長QT間期的藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

5.卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低本品活性成份的血漿濃度，開始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑時(shí)，應(yīng)重新確定使用本品的劑量。

6.氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對(duì)其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當(dāng)開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫(yī)生應(yīng)重新確定本品的劑量。

7.托吡酯略降低利培酮的生物利用度，對(duì)本品中的抗精神病活性成份無影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。

8.酚噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會(huì)增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對(duì)其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對(duì)利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著影響。

9.當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時(shí)，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

10.本品對(duì)鋰、丙戊酸鈉、地高辛或托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著影響。

11食物不影響本品的吸收。

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