氯雷他定顆粒用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎(減輕鼻部或非鼻部癥狀)及特發(fā)性蕁麻疹。那么，氯雷他定顆粒的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

氯雷他定顆粒在體內廣泛代謝，氯雷他定顆粒主要代謝產物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H1受體作用。氯雷他定顆粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。氯雷他定顆粒與血漿蛋白的結合率為98%左右，去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%-76%。氯雷他定顆粒的動物試驗未見明顯的致畸作用。氯雷他定顆粒口服后迅速自胃腸道吸收，氯雷他定顆粒的健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小時后，氯雷他定顆粒的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。

氯雷他定顆粒及其代謝產物可以在乳汁中檢出，氯雷他定顆粒通過血腦屏障的藥量不多，氯雷他定顆粒及其代謝產物隨尿和糞排出體外。氯雷他定顆粒服藥24小時后，約27%從尿排出；10天后約40%從尿排出，42%從糞便排出。氯雷他定顆粒為口服的長效三環(huán)類抗組胺藥，氯雷他定顆粒具有選擇性的抗外周H1受體的作用。氯雷他定顆粒作為第三代抗組胺藥，氯雷他定顆粒具有起效快，作用強的特點。氯雷他定顆粒對豚鼠研究表明，氯雷他定顆粒的作用時間為18-24小時，氯雷他定顆粒對中樞作用的研究表明，氯雷他定顆粒對小鼠、大鼠、狗和猴很少或沒有抑制作用或抗膽堿能作用。

氯雷他定顆粒的哺乳期婦女用藥：氯雷他定可以從乳汁中分泌，并且組織胺對嬰兒的危險性較大，特別是對新生兒和早產兒，所以哺乳期女性應慎用本品。