朗諾制藥
杰時樂 鹽酸達泊西汀片
本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。
生產企業(yè):山東朗諾制藥有限公司
通用名稱:鹽酸達泊西汀片
品牌名稱:杰時樂
批準文號:國藥準字H20213748?(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物?;颊邞M量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。
功能主治: 早泄
杰時樂 鹽酸達泊西汀片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為鹽酸達泊西汀。
用法用量:口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物?;颊邞M量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。
性狀:杰時樂鹽酸達泊西汀片為灰色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以杰時樂 鹽酸達泊西汀片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 鹽酸達泊西汀片 |
【藥品名稱】 | 杰時樂 鹽酸達泊西汀片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為鹽酸達泊西汀。 |
【功能主治】 | 本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。 |
【用法用量】 | 口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物?;颊邞M量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。 |
【性狀】 | 杰時樂鹽酸達泊西汀片為灰色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。 |
【不良反應】 | 在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認為與藥品相關。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓)。在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(≥5%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。 |
【用藥禁忌】 | 本品禁止用于已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過敏的患者。鹽酸達泊西汀片禁止用于心臟有明顯病理狀況的患者(例如心力衰竭(NYHA II-IV級),沒有用永久性起搏器治療的傳導異常(2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征),明顯的心肌缺血和瓣膜疾?。┍酒芳炔荒芘c單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)共同使用,也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后14天內使用。同樣,在停用本品后7天內也不能使用單胺氧化酶抑制劑(參見藥物相互作用部分)。本品既不能與硫利達嗪共同使用,也不能在硫利達嗪治療停止后14天之內使用。同樣,在停用本品后7天內也不能服用硫利達嗪(參見藥物相互作用部分)。本品不能與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑 [選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),三環(huán)類抗抑郁藥(TCA)]或其他具有5-羥色胺效應的藥品/草藥[例如L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、鋰劑、貫葉連翹提取物(金絲桃)]共同使用,也不能在這些藥品/草藥停用后14天內服用。同樣地,在停用本品后7天內也不能服用這些藥品/草藥(參見藥物相互作用部分)。本品禁用于同時服用酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等強細胞色素P450 3A4抑制劑的患者。鹽酸達泊西汀片禁止用于中度和重度肝損傷患者。 |
【注意事項】 | 詳情,見藥品說明書 |
【相互作用】 | 詳情請見說明書 |
【貯藏條件】 | 常溫保存。 |
【批準文號】 | 國藥準字H20213748? |
【生產企業(yè)】 |
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介紹
山東朗諾制藥有限公司
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山東朗諾制藥有限公司于2012年05月21日在齊河縣工商行政管理局登記成立。法定代表人孟凡清,公司經營范圍包括對口服固體制劑(含**)、口服液體制劑(含**)等。
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