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4月13日，中國醫(yī)藥宣布，其全資子公司天方有限公司已收到國家美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)的《左乙拉西坦注射濃溶液藥品注冊證書》。 該藥物適用于治療部分性發(fā)作（伴有或不伴有繼發(fā)全面發(fā)作）的成人和4歲以上兒童癲癇患者。當(dāng)患者暫時無法使用口服制劑時，可以使用替代藥物。 該藥品由比利時UCB制藥有限公司開發(fā)，并于2006年3月獲得歐盟批準(zhǔn)上市，規(guī)格為500mg/5ml，商品名為Kepra；2006年8月在美國上市，商品名為Kepra，規(guī)格為500mg/5ml；2010年3月在中國上市，商品名為開蒲蘭，規(guī)格為5ml:500mg。