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頭孢丙烯顆粒屬于第二代頭孢菌素類抗生素，具有廣譜抗菌作用，可通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮消炎效果，適用于敏感菌引起的呼吸道感染、皮膚軟組織感染等。1、抗菌機(jī)制：頭孢丙烯通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖合成，導(dǎo)致細(xì)菌破裂死亡。其對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性較高，能有效對抗金黃色葡

咳喘寧口服液價(jià)格因品牌、規(guī)格及地區(qū)差異有所不同，常見價(jià)格區(qū)間為20-50元/盒。1、品牌影響：不同制藥企業(yè)生產(chǎn)的咳喘寧口服液定價(jià)存在差異。知名品牌如同仁堂、白云山等因生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)較高，價(jià)格通常位于30-50元區(qū)間；區(qū)域性品牌或普通藥企產(chǎn)品價(jià)格可能下探

布洛芬緩釋膠囊每日最大劑量通常不超過4粒以0.3g/粒規(guī)格計(jì)，具體需結(jié)合個(gè)體體重、疼痛程度及醫(yī)生指導(dǎo)調(diào)整。過量服用可能導(dǎo)致胃腸道出血、腎功能損傷等嚴(yán)重不良反應(yīng)。1、劑量限制：成人單次劑量為1粒，間隔6-8小時(shí)重復(fù)使用。24小時(shí)內(nèi)累計(jì)不超過4粒，持續(xù)用藥不超過3

2月7日，國藥現(xiàn)代發(fā)布公告稱，其控股子公司國藥致君收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)頭孢克肟膠囊（0.1g）、頭孢克洛干混懸劑（0.125g）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。頭孢克肟為首個(gè)第三代口服頭孢菌素，臨床上適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌大腸桿等引起的細(xì)菌感染性疾病。根據(jù)PDB藥物綜合數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示，頭孢克肟制劑2020年全球銷售

近年來，一批成立較早的國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)逐漸進(jìn)入收獲期，一些新的技術(shù)手段也相繼邁入成熟的收獲階段。以康寧杰瑞為例，今年11月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)由康寧杰瑞、先聲藥業(yè)、思路迪醫(yī)藥共同合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液上市，成為我國首個(gè)國產(chǎn)PD-L1抑制劑，同時(shí)也是全球首個(gè)皮下注射PD--（L）1抑制劑。隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥的競爭愈發(fā)激烈，差異化成為了

2月23日，先聲藥業(yè)宣布，曲拉西利（Trilaciclib）治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的中國注冊III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)，即在中國小細(xì)胞肺癌患者中證實(shí)曲拉西利可以顯著縮短第一周期嚴(yán)重中性粒細(xì)胞降低持續(xù)時(shí)間。這是全球首個(gè)且唯一具有全面骨髓保護(hù)功效的藥物，也是可以減少化療導(dǎo)致的骨髓抑制（CIM）的一種全新療法。具體數(shù)據(jù)將在后續(xù)的學(xué)術(shù)大會中公布。曲拉西利是G1 Therapeutic

2月28日，先聲藥業(yè)與德國Vivoryon Therapeutics 聯(lián)合宣布，雙方合作在中國開發(fā)的阿爾茨海默病在研新藥SIM0408獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)在中國進(jìn)入臨床試驗(yàn)。SIM0408是一種差異化的阿爾茨海默癥口服小分子在研藥物，有望以獨(dú)特模式解決多個(gè) 關(guān)鍵AD 病理機(jī)制，包括 Aβ 病理學(xué)、神經(jīng)炎癥和突觸損傷。SIM0408能阻斷與AD 病理學(xué)相關(guān)的谷氨酰胺酰環(huán)化酶 (QPC

3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，君實(shí)生物的PD-1單抗皮下注射劑JS001 SC首次在國內(nèi)獲批臨床（受理號：CXSL2101506），針對晚期鼻咽癌。來自：CDE官網(wǎng)JS001sc注射液是君實(shí)生物在已上市產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液的基礎(chǔ)上開發(fā)的皮下注射制劑。臨床前體內(nèi)藥效試驗(yàn)表明，JS001sc通過皮下注射給藥在動物模型中表現(xiàn)出顯著的抑瘤作用，在 0.3mg/kg的劑量水平下，皮下注射給藥的JS001sc

3月15日，德國默克（Merck KGaA）與思路迪醫(yī)藥宣布達(dá)成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑西妥昔單抗與皮下注射PD-L1抗體藥物恩沃利單抗的聯(lián)合治療展開臨床研究，以評估該聯(lián)合用藥在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的臨床效果。據(jù)悉，該聯(lián)合用藥臨床研究將在RAS/BRAF野生型、非MSI-H/pMMR且經(jīng)氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康以及貝伐珠單抗治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中展開

3月22日，CDE官網(wǎng)顯示，先聲藥業(yè)SCR-6920膠囊的臨床試驗(yàn)申請獲批準(zhǔn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。SCR-6920是由先聲藥業(yè)自主研發(fā)的一款口服蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（PRMT5）抑制劑，與甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同構(gòu)成一對合成致死基因。合成致死就是單獨(dú)一種基因失活并不影響細(xì)胞生存，但如果兩個(gè)基因都失活則會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。該理論對抗腫瘤具有重大意義。腫瘤細(xì)胞往往存在大量突變和基因復(fù)制錯(cuò)誤，這是