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高催乳素血癥藥品

發(fā)布時間:2022-11-26 07:41 來源:復禾醫(yī)藥
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泌乳素高的治療辦法。泌乳素是一種多肽激素,也叫催乳素(PRL),是腦垂體所分泌的激素中的一種。正常情況下,泌乳素在體內的含量是有一定標準的,如果超過了這個標準就會形成高泌乳素血癥,危害女性健康。引起泌乳素的分泌的原因有很多種,大家在治療之前一定要找準病因,對癥治療。

一、藥物治療:

1、抗催乳素藥物抗催乳素包括溴隱亭、長效溴隱亭、硫丙麥角林、卡麥角林、特麥角脲、甲麥角林、喹那角林(諾果寧)和麥角乙脲。

(1)溴隱亭療法:溴隱亭為半合成麥角堿衍生物,多巴胺受體激動藥。澳隱亭通過增強多巴胺受體功能,促進下丘腦PRI-IH生成和分泌,抑制垂體PRI生成。溴隱亭也直接抑制垂體腫瘤生長,抑制垂體PRI、GH、TSH和ACTH分泌。

溴隱亭療法適用于各種類型高催乳素血癥,也是治療垂體腺瘤首選藥物??诜┝繛?.5~5.0mg/d。溴隱亭口服后1~3h,血藥濃度達到高峰,抑制催乳素分泌作用維持14h。1次口服溴隱亭2.5mg,約百分之九十患者催乳素降低,1/3患者催乳素降至正常。不能耐受口服者可采用陰道用藥。

溴隱亭治療的目的是抑制溢乳、恢復月經、促進排卵和妊娠。非腫瘤型高催乳素血癥平均治療時間為12個月,腫瘤性高催乳素血癥,溴隱亭平均治療時間為47個月。單因素和多因素分析發(fā)現(xiàn),治療效果與年齡、性別、溴隱亭開始劑量、治療時間長短、腫瘤大小、治療期間妊娠、以前放療之間存在相關性。

腫瘤性高催乳素血癥溴隱亭治療后,百分之八十~百分之九十垂體微腺瘤縮小,百分之十~百分之二十永久性消退,多出現(xiàn)于治療開始的前幾周內。停用溴隱亭后,腫瘤復發(fā)率為百分之三十五。雖無證據(jù)表明溴隱亭有致畸作用,也不影響妊娠轉歸,但治療期間一旦妊娠應停止治療。

溴隱亭治療1年,百分之十一微腺瘤婦女,催乳素和月經功能永久性恢復正常。治療2年,垂體腫瘤的永久性消退率為百分之二十二。雖然大劑量溴隱亭(10mg/d)療效優(yōu)于低劑量,但副反應率較高難以耐受。溴隱亭(5~12.5mg/d)可引起百分之五十垂體巨腺瘤縮小,其中2/3發(fā)生治療前6周內,1/3于治療6個月后才縮小。溴隱亭治療的排卵率、妊娠率、劑量和療效詳見抗催乳素節(jié)。

(2)卡麥角林:

為長效、高效抗催乳素制劑,臨床療效和耐受性良好??溄橇峙c多巴胺受體D2有高度親和力,直接抑制垂體催乳素分泌細胞,降低催乳素分泌。治療劑量范圍為0.25~1.0mg/周。先從小劑量0.25mg開始,每周2次,4周后改為1mg,每周2次。服藥后2~3h,血藥濃度到達高峰,血漿半衰期為65h??溄橇种委熀?,百分之八十患者催乳素降至正常,排卵率為百分之七十二,溢乳停止率百分之九十。血漿催乳素水平恢復正常6個月后逐漸停藥。臨床觀察表明,卡麥角林療效和耐受性均優(yōu)于溴隱亭,是治療高催乳素血癥首選、安全和有效的新一代藥物。

卡麥角林明顯地縮小垂體腫瘤甚至完全消失,可用于治療對溴隱亭耐藥的垂體巨大腺瘤。臨床資料表明,雖然卡麥角林對妊娠無不良影響,但治療過程中一旦恢復排卵,應于希望妊娠前一個月停止治療。

(3)奎那角林(諾果寧):

是一種非麥角堿類多巴胺能激動藥,是新一代特異、高效、長效抗PRL藥物。血漿半衰期為22h。CV205~502作為強力多巴胺受體(D1、D2)激動藥,在下丘腦-垂體軸PRL細胞水平,通過增強多巴胺受體功能,抑制PRL。生成、作用強而持久、耐受性良好、副反應輕微。大劑量時可出現(xiàn)頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等。對心、肺、肝、腎、血液功能無不良影響。病人對奎那角林耐受性良好,因不良反應停藥幾率為百分之七,優(yōu)于溴隱亭。

奎那角林用于治療對溴隱亭不能耐受、治療無效和復發(fā)者,劑量范圍為0.04~0.1mg/d,治療作用與劑量相關,如口服0.04mg/d,PRL降低>百分之五十,持續(xù)8h;口服0.06mg/d,PRL降低百分之六十六,持續(xù)24h,36h仍降低百分之七十四,睡眠PRL峰消失??墙橇忠种芓SH合成和釋放,但不影響FSH、LH、T。和腎上腺軸功能。奎那角林增加GH-RH的釋放,而抑制GH-IH釋放,服藥后血漿GH暫時性升高,但夜間GH仍正常。

奎那角林治療應從小劑量開始,頭3天每天0.025mg,后3天0.050mg/d,以后改為0.075mg/d,然后根據(jù)治療反應調整劑量,在3個月達0.1mg/d。多數(shù)病人在治療1個月后催乳素開始降低,病人耐受性良好。

(4)硫丙麥角林:

為新一代安全、價廉,耐受性良好的抗催乳素藥物,是治療垂體巨大腺瘤的首選藥物,劑量為0.05~0.5mg/d。治療12個月(3~36個月),PRL降低百分之八十八,垂體腫瘤縮小百分之二十五者百分之八十六,縮小百分之五十以上者百分之七十七,縮小百分之七十五以上者百分之四十五,多數(shù)患者視野恢復正常(Orrego,2000)。

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